синдром биквета-видемана
В США мальчику провели операцию по укорочению языка, размер которого был вдвое больше нормального. Об этом пишет Mirror. Это редкая генетическая аномалия, что вызывает несогласованный развитии разных частей организма в течение беременности. Это повлияло на мальчика, и он родился с огромным языком. Он был вдвое больше нормального.
Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам. У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках [1], [2] и т. Беквит-Видемана синдром BWS врожденное заболевание, которое характеризуется чрезмерно быстрым ростом в младшем возрасте, ассиметрией развития тела, повышенным риском развития рака и некоторых врожденных дефектов, нарушением поведения ребенка. Впервые описано как семейная форма омфалоцеле с макроглоссией в году, немецким доктором Ханс-Рудольф Видеманом. В году, Дж.
![Синдром Беквита-Видемана ? [Архив] - медицинский форум](https://img-fotki.yandex.ru/get/194550/185522498.86/0_200bad_2e0f06c3_orig.jpg "Медицинский эксперт статьи")
Это врожденное нарушение развития, вызывающее макросомию, висцеромегалию, предрасположенность к опухолям эмбрионального происхождения в возрасте до лет и врожденные пороки развития. Считается, что распространенность типичного СБВ составляет чуть менее новорожденных; фенотипический спектр в настоящее время включает несколько случаев изолированной гемигиперплазии. Молекулярная основа СБВ сложна и включает изменения экспрессии различных импринтированных генов-регуляторов роста, присутствующих в области 11p Вернуться на начальную страницу. Что это? Каковы симптомы заболевания?
